当你感冒或患上诸如糖尿病等慢性病时 机体的DNA表达是如何被转变的？

近来，一项刊出在国际性杂志Nature Medicine上题为“Longitudinal personal DNA methylome dynamics in a human with a chronic condition”的科学研究报告当中，来自当中国湖南大学和斯坦福大学的科学家们对人类在高血压精神状态下各部位的DNA选择性动态学巨大变化透过了纵向科学研究归纳，

我们都想到，表型形态学术委员都会调节等位基因的表达，同时表型形态学在群体的精准化肥胖上扮演着关键角色，而同时其又受到了外界环境和群体生活方式则的显着影响；文章当中，科学研究医务人员在36个多月内对来自人类志愿者各部位收集的外周血细胞所(peripheral blood mononuclear cells，PBMCs)透过全等位基因第一组DNA选择性和相应的基因表达第一组学归纳科学研究，最后给予了28个选择性第一组(methylome)以及57个基因表达第一组数据集。

科学深入研究发现，DNA的选择性扭转与参与者各部位糖类水准频繁扭转反之亦然涉及，同时各部位的基因表达第一组学在诸如HIV细菌感染等事件当中都会历程动态化的扭转，在临床研究验证到各部位水准下降在此之前，大部分的DNA综合选择性第一组扭转都都会起因80-90天；而当科学研究医务人员对群体的选择性第一组数据库透过深归纳后他们发现了极大数量的等位等位基因差异性的选择性区域内，这些区域内都会保持不变，同时其又这两项于等位等位基因的基因表达等位基因调节作用反之亦然涉及。本文科学研究归纳表明，不尽相同类别第一组学数据的扭转或与群体各部位不尽相同的生理学之外反之亦然涉及，比如慢性结核病状态下的DNA选择性和急性事件下的基因表达第一组学巨大变化等。

我们都想到，人生来各部位当中就装载有一连串的特殊DNA序列，其以等位基因的范例假定，并能格式各部位的多个特征，比如眼睛的色调、身高，甚至各部位特性等。举例来说情形我们都会并不认为这些等位基因并不都会起因扭转，但在现实当中，这些等位基因的涵义则，以及其转化成为蛋白质的方式则都都会常会都会起因巨大变化的。

现在科学研究医务人员对其当中所涉及的很多巨大变化并不清楚，包括诸如气喘和较为多样的慢性结核病如何影响各部位等位基因的表达？这项科学研究当中，Michael Snyder教授及其熟人就通过科学研究阐明了其当中所涉及的分子结构有助于，此前科学研究医务人员尝试各部位在应对多种结核病时是如何在分子结构水准上起因扭转的。这项科学研究当中，科学研究医务人员通过深入科学研究就对此透过了深入解释，涉及科学研究结果前提帮助阐明当遭遇气喘或高血压发作时各部位的分子结构的设备是如何扰的。

在过去近乎三年等待时间里，科学深入研究Snyder共患过6次气喘，其当中两次气喘后其各部位的血糖水准显著下降，达到了哮喘的水准。在每一次HIV性结核病暴发期间，科学深入研究Snyder就都会仔细观察到其各部位当中基因表达第一组学术委员都会起因显着巨大变化，基因表达第一组学即是定时各部位等位基因活性水准的DNA分子结构目录。

在每一种结核病年老期间，各别参与各部位免疫反应起因的核心等位基因就都会被激活，提到这一点我们很多人都前提表达出来，但每一次的HIV细菌感染却都会诱发各别单独的等位基因起因激活，这就前提反映各部位的细菌感染是由不尽相同类别HIV所诱发的精神状态。当科学深入研究Snyder从每一次的细菌/HIV细菌感染当中再次出现后，其各部位的基因表达第一组又都会恢复到正常精神状态，同时各部位的免疫反应等位基因的活性也都会被减缓，而这一切都是在意料之当中的。

当Snyder对其各部位等位基因第一组的DNA选择性修饰透过科学研究后他给予了非常有意思的结果，DNA归纳归纳表明，其各部位DNA的选择性模式在过去三年里仅起因了两次扭转，这两次巨大变化都是在科学深入研究Snyder各部位的血糖上升在此之前起因的，换句话说，在血糖失调时和哮喘发作时其各部位的DNA就都会被修饰，这些巨大变化当中有许多都是在已知的细胞内控制当中起作用的等位基因郊外起因的。Snyder确信，我们都想到，选择性修饰与等位基因活性的扭转反之亦然涉及，即甲基羧基的假定举例来说都会关闭等位调控，同时这些细胞内等位基因的调节序列也都会受到干扰，从而诱发各部位血糖水准持续性，促进哮喘起因。

让科学研究医务人员不可思议的是，选择性第一组的扭转都会在各部位血糖水准下降在此之前起因，由于其是提前起因的，这或许就是一种特殊的信号定时，选择性扭转实际上或许都会诱发各部位水准的持续性，一旦各部位水准攀升，选择性水准也都会随之攀升。这项科学研究当中，科学研究医务人员首次在哮喘晚期过程当中仔细观察到了各部位所起因的巨大变化，这对于表达出来不尽相同类别哮喘的发病有助于至关重要，同时对于开发新型疗法来有效率逆转哮喘起因，甚至科学研究其它涉及结核病也意义重大。

科学深入研究Snyder以这种方式则对他自身监控了8年等待时间，尽管本文科学研究只报道了其当中3年的巨大变化，先是，Snyder除此以外提取其自身的血浆样本透过DNA和RNA的归纳，他努力前提前提收集到更多的信息来阐明当遭遇病原体入侵或哮喘起因时，各部位的分子结构“蓝图”是如何起因扭转的。

下一步科学深入研究还想通过更为深入的科学研究来仔细观察这些扭转是否也假定于其它科学研究对象当中，虽然不可能像监控自身各部位那样对一大群人透过有效率监控，但科学深入研究表示，他们下一步将准备对100名多年来参与类似科学研究的老年人透过深归纳。