利用血液检测检验阿尔兹海默症

密尔沃基斯坦福大学该学院的研究工作其他部门合作开发了一种应用，可以验证肝脏在此之后与阿尔茨海默氏病有关的微量抗原质视频。这项研究工作将于7月28日发表在《JEM》杂志上，该研究工作表明p-tau-217的总体在阿尔茨海默氏病的早期阶段升高。

阿尔茨海默氏病的不同之处是人脑在此之后实际上由被称作淀粉样β的抗原质产生的白斑，以及被称作tau的抗原质的聚集体，后者在阿尔茨海默氏症患儿的人脑在此之后产生神经原纤维举例来说。淀粉样抗原β和tau在任何观念病症（例如记忆力大不如前和精神混乱）越来越显著在此之后数年就开始变动，但是以前验证它们的唯一方法有是使用正电子发射断层扫描（PET）扫描以可视化人脑或脊椎点击以测脑脊液在此之后淀粉样抗原β和tau的推移总体。多年以来，研究工作其他部门一直试图合作开发肝脏验证应用，以在病症发作在此之后验证出阿尔茨海默氏病，同时比PET扫描和脊椎水龙头更便宜且外科手术更小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和密尔沃基斯坦福大学该学院的老友先前找到，被被称作t-tau-217的tau；也视频在观念病症发作在此之后积累在阿尔茨海默氏病患儿的脑脊液在此之后，随疾病进展而降低，并能精确预测淀粉样白斑的产生。

研究工作其他部门怀疑，阿尔茨海默氏症患儿的肝脏在此之后也或许实际上p-tau-217，尽管其含量比非常低，难以验证。 “我们因此希望取样肝脏在此之后不同tau抗原的总体，尤其是p-tau-217，并将其与淀粉样抗原法医学和痴呆症的发病率进行比较，以评估其作为基于肝脏的阿尔茨海默氏病有机体标志物的潜力，” Bateman说。

巴特曼麻省理工学院的Barthélemy及其老友合作开发了一种基于质谱的方法有，可测低至4毫升肝脏在此之后的p-tau-217和其他tau碎裂的量。 “据我们所知，这是质谱仪推算出的人类血清在此之后抗原质标记物的最低分子量，”贝特曼麻省理工学院的文员大学教授Barthélemy说。

研究工作其他部门找到，与脑脊液在此之后p-tau-217的总体相似，健康志愿者的肝脏在此之后p-tau-217的总体极低，但淀粉样白斑的患儿甚至是尚未注意到观念病症的患儿，血在此之后p-tau-217的总体常会升高。 。测p-tau-217的血清总体能够精确地预测PET扫描在此之后淀粉样抗原斑的实际上，其表现要好于另一个tau视频p-tau-181，p-tau-181曾被提议作为阿尔茨海默氏病的有机体标记物。

Bateman说：“我们的找到支持这样的点子，即肝脏在此之后的tau亚型或许对验证和诊断阿尔茨海默氏病的病理有效率。” “此外，我们用于测血清tau总体的卡文迪什可以用作一种高灵敏度的筛选工具，以识别正常受试者在此之后与淀粉样抗原白斑产生相关的tau推移，从而代替便宜的PET成像。”（有机体谷 Bioon.com）

资讯出处：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

原始出处：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861