视网膜色素变性人病因

病因为基因序列突复合传染病。其基因序列突变方式有 常基因序列隐普遍性、显普遍性和普遍性量贩店 隐普遍性三种，以隐普遍性基因序列突变最多(70-90%)；显普遍性基因序列突变次之(3-20%)；普遍性量贩店基因序列突变最少(10%)；目前认为，常基因序列显普遍性基因序列突变型至少有两个基因序列座位，座落之中华民国国民政府基因序列短臂与第三号基因序列长臂。普遍性量贩店基因序列突变基因序列座落X基因序列短臂一区地区和二区地区。

关于发作机理在近20-30年来，有有一些新的认识。病理内分泌方面，注意到有心网膜色素上皮细胞内对有心细胞内外节盘膜的苏醒消化功能障碍，所致外节盘膜崩解质受到破坏，崩落形成一层高处妨碍营养质质从脉络膜到有心网膜的转运，从而招致有心细胞内的受累疾病及慢慢复合和消失。这个现实生活已在一种有原发普遍性有心网膜色素复合的RCS狐有心网膜之中得不到证实。

至于有心网膜色素上皮细胞内苏醒功能障碍的原因，目前还不明了，有可能与基因序列精神状态、某些酵素的缺乏及代谢障碍有关。在生质化学方面，注意到本患者体液免疫、细胞内免疫原则上有精神状态，玻璃体内有激活的T细胞内、B细胞内与免疫细胞内，有心网膜色素上皮细胞内表达HLA-DR抗体，正常人则并未这种体现。同时也注意到本患者自身免疫现象，但目前对病因是否是为自身免疫病尚缺乏必要依据。在化学合成方面，注意到本患者糖类代谢精神状态，有心网膜之中有脂黄褐色的基质大小不一；铅、铜、氯化等矿质质及酵素代谢有精神状态。因此病因的归因于有可能发挥作用多种的发作机理。